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DALMAPROST - D

Código: A-1584
Forma dextrogira extremadamente purificada del cloprostenol
3,5 veces más activo
Especificaciones
Composición Cloprostenol dextrógiro 75 µgr/ml
Vía de administración I/M
Inidicaciones Sincronización o inducción del estro
Inducción del parto
Disfunción ovárica (cuerpo lúteo persistente, quiste luteal
Endometritis/piómetra
Retardo de involución uterina
Inducción del aborto y expulsión del feto momificado.
Dosis Bovinos: 2 ml
Equinos y Suinos: 1 ml
Período de supresión Carne: 24 horas
Leche: 12 horas
Presentación Frasco de 20 ml
Frasco de 100 ml

Dalmaprost - D es una solución acuosa estéril que contiene  75 µgr/ml de cloprostenol dextrógiro, análogo sintético de la prostaglandina F2α.

El d-cloprostenol, enantiómero dextrógiro, constituye el componente biológicamente activo de la molécula del cloprostenol racémico, resultando 3.5 veces mas activo que los análogos a base de cloprostenol.

Administrado en la fase luteolítica del ciclo estral, el d-cloprostenol provoca la regresión funcional y morfológica del cuerpo lúteo (luteólisis) provocando una brusca caída de la concentración de progesterona. Como respuesta, la hipófisis anterior aumenta la liberación de la hormona folículo estimulante (FSH) lo que induce la maduración folicular, seguido de la aparición del estro y la ovulación.  

Estudios de farmacocinética han demostrado una rápida absorción del d-cloprostenol, alcanzando el pico hemático en pocos minutos después de la administración intramuscular, siendo igual de rápida su difusión a los ovarios y útero, órganos en los cuales, la máxima concentración se da luego de 10 – 20 minutos de la administración. 

Description

Dalmaprost - D es una solución acuosa estéril que contiene  75 µgr/ml de cloprostenol dextrógiro, análogo sintético de la prostaglandina F2α.

El d-cloprostenol, enantiómero dextrógiro, constituye el componente biológicamente activo de la molécula del cloprostenol racémico, resultando 3.5 veces mas activo que los análogos a base de cloprostenol.

Administrado en la fase luteolítica del ciclo estral, el d-cloprostenol provoca la regresión funcional y morfológica del cuerpo lúteo (luteólisis) provocando una brusca caída de la concentración de progesterona. Como respuesta, la hipófisis anterior aumenta la liberación de la hormona folículo estimulante (FSH) lo que induce la maduración folicular, seguido de la aparición del estro y la ovulación.  

Estudios de farmacocinética han demostrado una rápida absorción del d-cloprostenol, alcanzando el pico hemático en pocos minutos después de la administración intramuscular, siendo igual de rápida su difusión a los ovarios y útero, órganos en los cuales, la máxima concentración se da luego de 10 – 20 minutos de la administración.