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FATROMICINA 6.000.000

Código: A-828
Frasco monodosis de penicilina G sódica, Penicilina G procaínica y Dihidroestreptomicina
Altas concentraciones del antibiótico de manera rápida y prolongada en el tiempo
Especificaciones
Composición Bencilpenicilina sódica equivalente a bencilpenicilina 3.600.000 U.I.
Bencilpenicilina procaínica equivalente bencilpenicilina 2.400.000 U.I.
Dihidroestreptomicina sulfato equivalente a dihidroestreptomicina 5 gr.
Vía de administración I/M
Inidicaciones Infecciones de vías respiratorias (pulmonías, bronco-pulmonías, pleuropulmonías)
Infecciones de vías urinarias
Peritonitis
Enfermedad del neonatal
Mastitis estreptocococica
Osteomielitis
Abcesos y septicemia.
Dosis Bovinos y Equinos adultos: 20 ml/animal/24 horas
Bovinos y equinos menores a 300 Kg: 10 ml/animal/24 horas
Terneros, potrillos, ovinos y suinos: 5 ml/animal /24 horas
Caninos, lechones y corderos: 1-2 ml/24 horas
Período de supresión Carne: 60 días
Leche: 96 horas
Presentación Frascos con liofilizado y solvente de 20 ml
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FATROMICINA 6.000.000 es una suspensión con bencilpenicilina (como sal procaínica y sódica) y dihidroestreptomicina sulfato.

Esta asociación asegura una acción antibacteriana prolongada y está indicada en las infecciones por flora microbiana mixta.

La bencilpenicilina es activa frente a microrganismos GRAM positivos, sobre los cuales actúa interfiriendo en la formación de la pared bacteriana durante la fase de multiplicación  con acción bactericida.

La dihidroestreptomicina es principalmente activa sobre GRAM negativos, en los cuales bloquea la síntesis proteica, interactuando con los ribosomas bacterianos, con acción esencialmente bactericida.

Los dos principios activos actúan en diferentes tiempos y lugares sobre la célula bacteriana y cuando están asociados actúan sinérgicamente  ampliando el espectro de acción y reduciendo los fenómenos de antibiótico-resistencia  

Por vía parenteral, la bencilpenicilina sódica se absorbe rápidamente (niveles terapéuticos eficaces después de 30 minutos) y se elimina de igual manera. La bencilpenicilina procaínica se absorbe lentamente en el lapso de 12-24 horas, alcanzando niveles hemáticos particularmente elevados mas tardíos pero mas eficaces del punto de vista terapéutico. La bencilpenicilina se liga a la proteína plasmática y tiene una buena difusión, que es mas lenta respecto a la velocidad de eliminación. La eliminación es esencialmente renal.

La dihidroestreptomicina se absorbe y difunde rápidamente en los tejidos y líquidos orgánicos , atravesando serosas y la barrera placentaria. La eliminación es a través de la bilis pero sobre todo por vía renal en forma inmodificada, sin metabolizar.

Description

FATROMICINA 6.000.000 es una suspensión con bencilpenicilina (como sal procaínica y sódica) y dihidroestreptomicina sulfato.

Esta asociación asegura una acción antibacteriana prolongada y está indicada en las infecciones por flora microbiana mixta.

La bencilpenicilina es activa frente a microrganismos GRAM positivos, sobre los cuales actúa interfiriendo en la formación de la pared bacteriana durante la fase de multiplicación  con acción bactericida.

La dihidroestreptomicina es principalmente activa sobre GRAM negativos, en los cuales bloquea la síntesis proteica, interactuando con los ribosomas bacterianos, con acción esencialmente bactericida.

Los dos principios activos actúan en diferentes tiempos y lugares sobre la célula bacteriana y cuando están asociados actúan sinérgicamente  ampliando el espectro de acción y reduciendo los fenómenos de antibiótico-resistencia  

Por vía parenteral, la bencilpenicilina sódica se absorbe rápidamente (niveles terapéuticos eficaces después de 30 minutos) y se elimina de igual manera. La bencilpenicilina procaínica se absorbe lentamente en el lapso de 12-24 horas, alcanzando niveles hemáticos particularmente elevados mas tardíos pero mas eficaces del punto de vista terapéutico. La bencilpenicilina se liga a la proteína plasmática y tiene una buena difusión, que es mas lenta respecto a la velocidad de eliminación. La eliminación es esencialmente renal.

La dihidroestreptomicina se absorbe y difunde rápidamente en los tejidos y líquidos orgánicos , atravesando serosas y la barrera placentaria. La eliminación es a través de la bilis pero sobre todo por vía renal en forma inmodificada, sin metabolizar.